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LOVO/ADR细胞株在生物制药中使用非常广泛

点击次数:23 发布时间:2020-06-26
   LOVO/ADR细胞株在生物制药中使用非常广泛,培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。
  细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较常见。
  培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变,只能在镜下发现菌体才知污染。所以,每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变,胞内颗粒增多、增粗,最后变圆脱落死亡,造成试验失败和LOVO/ADR细胞株(系)丢失。LOVO/ADR细胞株传代:
  1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
  2.把原有培养基吸掉。
  3.加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化1-2分钟。
  4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
  5.用移液枪吹打细胞,把细胞都悬浮起来。
  6.把细胞吸到15ml的离心管中,1000转离心5分钟。
  7.倒掉上清液,加1-2ml培养基,把细胞都吹起来。
  8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般,癌细胞分5个,正常细胞传3个。继续培养。
  LOVO/ADR细胞株保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
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